以上所介紹的熒光增白劑的復(fù)配可以說(shuō)是通過(guò)物理的方法,這種方法相對(duì)來(lái)講各種熒光增白劑的量比較容易控制,配制比較方便。

化學(xué)合成方法復(fù)配則是通過(guò)化學(xué)反應(yīng),在合成時(shí)直接得到兩種或兩種以上的熒光增白劑的混合物,這種方法要復(fù)雜- -些，它需要在合成過(guò)程中采用不同的反應(yīng)條件來(lái)控制取代基的引入位置。

復(fù)配實(shí)例1:一種環(huán)保型液體造紙用熒光增白劑的合成,該熒光增白劑為二苯乙烯雙三嗪型,基本結(jié)構(gòu)參見(jiàn)第- -篇第二章DSD酸類(lèi)熒光增白劑的合成,其中R.R3為兩種氨基磺酸;R2、R為兩種脂肪醇胺。該熒光增白劑在生產(chǎn)及應(yīng)用過(guò)程中無(wú)三廢和粉塵形成,是一類(lèi)有良好發(fā)展前景的熒光增白劑產(chǎn)品。

其合成方法為:在裝有攪拌裝置和冷卻系統(tǒng)的反應(yīng)容器中,加入碎冰25~ 30kg和水10kg, 在攪拌下加人三聚氯氰2kg,反應(yīng)30~60min。然后在0~5C的溫度下,在2h內(nèi)加人濃度為10%~ 15%的DSD酸水溶液1kg,控制反應(yīng)液中DSD酸含量達(dá)規(guī)定值。調(diào)整介質(zhì)的pH=6.5~7.5,再依次加入兩種磺酸類(lèi)芳香胺2kg,用10%的氫氧化鈉溶液調(diào)整pH=7~8,在40~45C反應(yīng)30min,中間控制反應(yīng)液中磺酸類(lèi)芳香胺的含量達(dá)規(guī)定值。再- -次性加入兩種脂肪醇胺2kg,縛酸劑2kg,緩沖劑0.1kg,在80kPa、95~100C、pH=9~9.5的條件下反應(yīng)2h,中間控制反應(yīng)液游離胺含量達(dá)規(guī)定值,減壓,加入0. 05kg助溶劑BSZ,減壓蒸餾至規(guī)定體積或濃度,冷卻至室溫,過(guò)濾,收集濾液加入0.05kg防凍劑YRZ,拼混得產(chǎn)品。

這種合成復(fù)配型熒光增白劑具有耐酸性,使用pH=2左右,可滿(mǎn)足紙張的酸性施膠條件,克服了一般的熒光增白劑耐酸性差,在pH 值較低時(shí)對(duì)紙張的增白效果下降的弊端,并且加人量大,增白效果好，使用方便,是造紙用熒光增白劑的理想品種。表2- 1- 13為該熒光增白劑與VBL的使用效果比較。

復(fù)配實(shí)例2:C. I.熒光增白劑199的2,4'-二氰基和2,2'-二氰基取代物的合成。

將26.8g對(duì)苯二甲醛加人150mL無(wú)水乙醇中,攪拌,控制溫度在20~25'C,然后在15min內(nèi)滴加77g30%的甲醇鈉，獲得清澈的溶液,保溫再滴加51g鄰氰基芐基磷酸二乙酯,滴加完畢,反應(yīng)介質(zhì)中因有反應(yīng)產(chǎn)物析出而呈漿狀。保溫?cái)嚢璐藵{狀物6h,過(guò)濾析出的晶體,用25mL乙醇洗滌,濾餅在50'C真空干燥,得到30.05g淡黃色晶體,產(chǎn)率為64. 4% ,熔點(diǎn)為144~149C.經(jīng)高效液相色譜分析表明,產(chǎn)物中含2-氰基苯乙烯基- 4'-苯甲醛87. 7%,含2,2'-二氰基- 1,4 -二苯乙烯苯11.3%。

將25.3g對(duì)氰基芐基磷酸二乙酯和23.3g.上述反應(yīng)產(chǎn)物分別加到200mLDMF中,攪拌,控制溫度在30C,然后在30min內(nèi)滴加19.0g30%的甲醇鈉,隨著甲醇鈉的加人，反應(yīng)介質(zhì)中不斷有固體產(chǎn)物析出,溫度也逐漸升高到40C。滴加完畢,再降溫到30"C,繼續(xù)攪拌4h,然后加人200mL水,并用醋酸中和,過(guò)濾,濾餅先用100mlDMF/水(DMF/水=1 : 1)洗滌,再用100mL甲醇洗滌,較后在100"C真空干燥,得到28.9g淡黃色的晶體,產(chǎn)率為86. 9%,熔點(diǎn)為188~233'C。經(jīng)高效液相色譜分析表明,產(chǎn)物中含2,4'-二氰基-1,4-二苯乙烯苯91. 2%,含2,2'-二氰基- 1,4 -二苯乙烯苯7.7%。